ภัยคุกคามร้ายแรงประการหนึ่งต่อเครื่องมือและโครงสร้างที่ทำจากโลหะคือการกัดกร่อน ด้วยเหตุนี้ ปัญหาในการปกป้องพวกเขาจากกระบวนการที่ไม่พึงประสงค์จึงกลายเป็นเรื่องเร่งด่วนมากขึ้น ในเวลาเดียวกันในปัจจุบันมีวิธีหลายวิธีที่สามารถแก้ไขปัญหานี้ได้ค่อนข้างมีประสิทธิภาพ
การป้องกันการกัดกร่อน - เหตุใดจึงจำเป็น?
การกัดกร่อนเป็นกระบวนการที่มาพร้อมกับการทำลายชั้นผิวของโครงสร้างเหล็กและเหล็กหล่อ ซึ่งเป็นผลมาจากอิทธิพลทางเคมีไฟฟ้าและเคมี ผลเสียของเรื่องนี้ก็คือ ความเสียหายร้ายแรงต่อโลหะการกัดกร่อนซึ่งไม่อนุญาตให้นำไปใช้ตามวัตถุประสงค์ที่ตั้งใจไว้
ผู้เชี่ยวชาญได้ให้หลักฐานที่เพียงพอว่าทุก ๆ ปีประมาณ 10% ของการผลิตโลหะทั้งหมดบนโลกนั้นถูกใช้ไปกับการกำจัดการสูญเสียที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของการกัดกร่อน ซึ่งทำให้เกิดการหลอมโลหะและการสูญเสียคุณสมบัติการดำเนินงานของผลิตภัณฑ์โลหะโดยสิ้นเชิง
เมื่อพบสัญญาณแรกของการกัดกร่อน ผลิตภัณฑ์เหล็กหล่อและเหล็กกล้าจะกันอากาศเข้าและทนทานน้อยลง ในเวลาเดียวกัน คุณภาพต่างๆ เช่น การนำความร้อน ความเป็นพลาสติก ศักยภาพในการสะท้อนแสง และคุณลักษณะที่สำคัญอื่นๆ จะลดลง ในอนาคตโครงสร้างไม่สามารถใช้งานได้ตามวัตถุประสงค์ที่ตั้งใจไว้เลย
นอกจากนี้ อุบัติเหตุในอุตสาหกรรมและในประเทศส่วนใหญ่ยังเกี่ยวข้องกับการกัดกร่อนอีกด้วย ภัยพิบัติด้านสิ่งแวดล้อมบางอย่าง- ท่อที่ใช้ในการขนส่งน้ำมันและก๊าซที่มีบริเวณสำคัญที่ปกคลุมด้วยสนิมอาจสูญเสียความสมบูรณ์ได้ตลอดเวลา ซึ่งอาจก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อสุขภาพของมนุษย์และธรรมชาติอันเป็นผลมาจากการแตกหักของท่อดังกล่าว สิ่งนี้ทำให้เข้าใจว่าทำไมการดำเนินมาตรการเพื่อปกป้องโครงสร้างโลหะจากการกัดกร่อนจึงมีความสำคัญมาก โดยอาศัยความช่วยเหลือแบบดั้งเดิมและ เครื่องมือใหม่ล่าสุดและวิธีการ
น่าเสียดายที่ยังไม่สามารถสร้างเทคโนโลยีที่สามารถปกป้องโลหะผสมเหล็กและโลหะจากการกัดกร่อนได้อย่างสมบูรณ์ ในขณะเดียวกันก็มีโอกาสที่จะชะลอและลดผลกระทบด้านลบของกระบวนการดังกล่าว ปัญหานี้แก้ไขได้ด้วยการใช้สารและเทคโนโลยีป้องกันการกัดกร่อนจำนวนมาก
นำเสนอวันนี้ วิธีการควบคุมการกัดกร่อนสามารถนำเสนอได้ในรูปแบบกลุ่มดังต่อไปนี้
- การใช้วิธีเคมีไฟฟ้าในการปกป้องโครงสร้าง
- การสร้างสารเคลือบป้องกัน
- การพัฒนาและการผลิตวัสดุโครงสร้างล่าสุดที่แสดงให้เห็นถึงความต้านทานสูงต่อกระบวนการกัดกร่อน
- การเพิ่มสารประกอบพิเศษในสภาพแวดล้อมที่มีฤทธิ์กัดกร่อนซึ่งสามารถชะลอการแพร่กระจายของสนิม
- แนวทางที่มีความสามารถในการเลือกชิ้นส่วนและโครงสร้างโลหะที่เหมาะสมสำหรับอุตสาหกรรมการก่อสร้าง
การปกป้องผลิตภัณฑ์โลหะจากการกัดกร่อน
สามารถมั่นใจได้ถึงความสามารถของสารเคลือบป้องกันในการทำงานที่ได้รับมอบหมาย คุณสมบัติพิเศษหลายประการ:
การเคลือบดังกล่าวควรถูกสร้างขึ้นในลักษณะที่ตั้งอยู่ทั่วทั้งพื้นที่ของโครงสร้างในรูปแบบของชั้นที่สม่ำเสมอและต่อเนื่องที่สุด
การเคลือบป้องกันโลหะที่มีอยู่ในปัจจุบันสามารถเป็นได้ แบ่งออกเป็นประเภทดังต่อไปนี้:
- โลหะและอโลหะ
- อินทรีย์และอนินทรีย์
สารเคลือบดังกล่าวแพร่หลายไปในหลายประเทศ ดังนั้นจะให้ความสนใจเป็นพิเศษกับพวกเขา
ต่อสู้กับการกัดกร่อนด้วยสารเคลือบอินทรีย์
ส่วนใหญ่มักจะใช้สิ่งนี้เพื่อปกป้องโลหะจากการกัดกร่อน วิธีการที่มีประสิทธิภาพเช่นการใช้สีและสารเคลือบเงา วิธีนี้ได้รับการสาธิตมาหลายปีแล้ว ประสิทธิภาพสูงและง่ายต่อการปฏิบัติ
การใช้สารประกอบดังกล่าวในการต่อสู้กับสนิม ให้ประโยชน์เพียงพอซึ่งมีความเรียบง่ายและ ราคาไม่แพงไม่ใช่คนเดียว:
- การเคลือบที่ใช้สามารถทำให้ผลิตภัณฑ์แปรรูปมีสีที่แตกต่างกันได้ ส่งผลให้ไม่เพียงแต่ช่วยปกป้องผลิตภัณฑ์จากสนิมได้อย่างน่าเชื่อถือ แต่ยังช่วยให้โครงสร้างมีรูปลักษณ์ที่สวยงามยิ่งขึ้นอีกด้วย
- ไม่มีปัญหาในการฟื้นฟูชั้นป้องกันหากเกิดความเสียหาย
อย่างไรก็ตามอนิจจายังมีองค์ประกอบสีและสารเคลือบเงาด้วย ข้อเสียบางประการซึ่งรวมถึงสิ่งต่อไปนี้:
- ค่าสัมประสิทธิ์ความต้านทานความร้อนต่ำ
- เสถียรภาพต่ำในสภาพแวดล้อมทางน้ำ
- ความต้านทานต่ำต่ออิทธิพลทางกล
กองกำลังนี้ซึ่งไม่ขัดแย้งกับข้อกำหนดของ SNiP ในปัจจุบัน หันไปขอความช่วยเหลือในสถานการณ์ที่ผลิตภัณฑ์สัมผัสกับการกัดกร่อนจาก ความเร็วสูงสุด 0.05 มม. ต่อปี ในขณะที่อายุการใช้งานโดยประมาณไม่ควรเกิน 10 ปี
ช่วงของผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอในตลาดปัจจุบัน ส่วนผสมสีและสารเคลือบเงาสามารถแสดงได้เป็นองค์ประกอบดังนี้
เมื่อเลือกสีและองค์ประกอบวานิชอย่างใดอย่างหนึ่งคุณควรคำนึงถึงสภาพการทำงานของโครงสร้างโลหะที่กำลังดำเนินการ ใช้วัสดุ ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบอีพ็อกซี่เป็นที่พึงปรารถนาสำหรับผลิตภัณฑ์เหล่านั้นที่จะใช้ในบรรยากาศที่มีคลอโรฟอร์ม ไอระเหยคลอรีนไดวาเลนต์ รวมถึงผลิตภัณฑ์แปรรูปที่วางแผนจะใช้ในกรดประเภทต่างๆ
วัสดุสีและสารเคลือบเงาที่มีโพลีไวนิลคลอไรด์ยังมีความทนทานต่อกรดสูงอีกด้วย นอกจากนี้ยังใช้เพื่อป้องกันโลหะที่จะสัมผัสกับน้ำมันและด่าง หากงานเกิดขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการป้องกันโครงสร้างที่จะทำปฏิกิริยากับก๊าซ ก็มักจะเลือกวัสดุที่มีโพลีเมอร์
เมื่อตัดสินใจเลือกตัวเลือกที่ต้องการสำหรับชั้นป้องกัน คุณควรคำนึงถึงข้อกำหนดของ SNiP ในประเทศที่กำหนดไว้สำหรับอุตสาหกรรมเฉพาะ บรรทัดฐานด้านสุขอนามัยดังกล่าวประกอบด้วยรายการวัสดุและวิธีการป้องกันการกัดกร่อนที่สามารถใช้ได้ตลอดจนวัสดุที่ไม่ควรใช้ สมมติว่าถ้า อ้างถึง SNiP 3.04.03-85แล้วมีคำแนะนำในการป้องกันโครงสร้างอาคารเพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ ดังนี้
- ระบบท่อที่ใช้ในการขนส่งก๊าซและน้ำมัน
- ท่อเหล็กปลอก;
- ท่อทำความร้อน
- โครงสร้างทำจากเหล็กและคอนกรีตเสริมเหล็ก
การบำบัดด้วยสารเคลือบอนินทรีย์ที่ไม่ใช่โลหะ
ไฟฟ้าเคมีหรือ การบำบัดด้วยสารเคมีช่วยให้คุณสร้างฟิล์มพิเศษบนผลิตภัณฑ์โลหะที่ป้องกันผลกระทบจากการกัดกร่อน มักใช้เพื่อการนี้ ฟิล์มฟอสเฟตและออกไซด์การสร้างซึ่งคำนึงถึงข้อกำหนดของ SNiP เนื่องจากการเชื่อมต่อดังกล่าวแตกต่างกันในกลไกการป้องกันสำหรับการออกแบบที่แตกต่างกัน
ฟิล์มฟอสเฟต
ขอแนะนำให้เลือกฟิล์มฟอสเฟตหากจำเป็นต้องป้องกันการกัดกร่อนของผลิตภัณฑ์ที่ทำจากโลหะที่ไม่ใช่เหล็กและโลหะกลุ่มเหล็ก หากเราหันไปใช้เทคโนโลยีของกระบวนการดังกล่าว ก็ขึ้นอยู่กับการวางผลิตภัณฑ์ในสารละลายสังกะสี เหล็ก หรือแมงกานีส ในรูปแบบของส่วนผสมที่มีเกลือฟอสฟอรัสที่เป็นกรด ซึ่งถูกอุ่นไว้ที่ 97 องศา ภาพยนตร์ที่สร้างขึ้นดูเหมือนจะเป็นฐานที่ดีเยี่ยมเพื่อให้สามารถเคลือบด้วยสีและสารเคลือบเงาได้ในภายหลัง
จุดสำคัญก็คือ ความคงทนของชั้นฟอสเฟตอยู่ในระดับค่อนข้างต่ำ นอกจากนี้ยังมีข้อเสียอื่น ๆ - ความยืดหยุ่นและความแข็งแรงต่ำ ฟอสเฟตใช้เพื่อปกป้องชิ้นส่วนที่ใช้ในอุณหภูมิสูงหรือในสภาพแวดล้อมที่มีน้ำเค็ม
ฟิล์มออกไซด์
ฟิล์มป้องกันออกไซด์ก็มีขอบเขตการใช้งานเป็นของตัวเองเช่นกัน พวกมันถูกสร้างขึ้นโดยการปล่อยโลหะให้สัมผัสกับสารละลายอัลคาไลผ่านการใช้กระแสไฟฟ้า บ่อยครั้งที่สารละลาย เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ ใช้สำหรับออกซิเดชัน ในบรรดาผู้เชี่ยวชาญ กระบวนการสร้างชั้นออกไซด์มักเรียกว่าการปนเปื้อน เนื่องจากการสร้างฟิล์มบนพื้นผิวของเหล็กกล้าคาร์บอนต่ำและสูงซึ่งมีสีดำสวยงาม
วิธีการออกซิเดชั่นเป็นที่ต้องการในกรณีที่งานเกิดขึ้นเพื่อรักษามิติทางเรขาคณิตดั้งเดิม ส่วนใหญ่แล้วการเคลือบป้องกันประเภทนี้จะถูกสร้างขึ้นบนอุปกรณ์ที่มีความแม่นยำและแขนขนาดเล็ก โดยทั่วไปฟิล์มจะมีความหนาไม่เกิน 1.5 ไมครอน
วิธีการเพิ่มเติม
มีวิธีการป้องกันการกัดกร่อนแบบอื่นซึ่งขึ้นอยู่กับการใช้งาน การเคลือบอนินทรีย์:
บทสรุป
เครื่องมือและโครงสร้างแต่ละชิ้นที่ทำจากเหล็กก็มี อายุการใช้งานที่จำกัด- ในเวลาเดียวกัน ผลิตภัณฑ์อาจไม่ได้แสดงให้เห็นในรูปแบบที่ผู้ผลิตตั้งใจไว้แต่แรกเสมอไป สิ่งนี้สามารถป้องกันได้ด้วยปัจจัยลบต่าง ๆ รวมถึงการกัดกร่อน เพื่อที่จะป้องกันมัน เราต้องใช้วิธีการและวิธีการต่างๆ
เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญของขั้นตอนการป้องกันการกัดกร่อน จำเป็นต้องเลือกวิธีการที่ถูกต้อง และด้วยเหตุนี้ สิ่งสำคัญคือต้องคำนึงถึงไม่เพียงแต่สภาพการทำงานของผลิตภัณฑ์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงคุณสมบัติดั้งเดิมของผลิตภัณฑ์ด้วย วิธีการนี้จะช่วยป้องกันสนิมได้อย่างน่าเชื่อถือ ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์สามารถใช้งานได้ตามวัตถุประสงค์ที่ต้องการได้ยาวนานยิ่งขึ้น
คำว่าการกัดกร่อนมาจากภาษาลาตินกัดกร่อน แปลตรงตัวว่า “กัดกร่อน” การกัดกร่อนที่พบบ่อยที่สุดคือโลหะ อย่างไรก็ตาม มีหลายกรณีที่ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากวัสดุอื่นอาจเกิดการกัดกร่อนได้เช่นกัน หิน พลาสติก และแม้แต่ไม้ก็ไวต่อสิ่งนี้ ทุกวันนี้ผู้คนต้องเผชิญกับปัญหาการกัดกร่อนของอนุสรณ์สถานทางสถาปัตยกรรมที่ทำจากหินอ่อนและวัสดุอื่น ๆ มากขึ้นเรื่อย ๆ จากนี้เราสามารถสรุปได้ว่ากระบวนการเช่นการกัดกร่อนหมายถึงการทำลายล้างภายใต้อิทธิพลของ สิ่งแวดล้อม
สาเหตุของการกัดกร่อนของโลหะ
โลหะส่วนใหญ่ไวต่อการกัดกร่อน กระบวนการนี้คือการเกิดออกซิเดชัน มันนำไปสู่การสลายตัวเป็นออกไซด์ ในคำพูดทั่วไป การกัดกร่อนเรียกว่าสนิม เป็นผงสีน้ำตาลอ่อนบดละเอียด บนโลหะหลายประเภท ในระหว่างกระบวนการออกซิเดชั่น องค์ประกอบพิเศษจะปรากฏในรูปแบบของฟิล์มออกไซด์ที่เกาะติดกับโลหะเหล่านั้น มีโครงสร้างหนาแน่นเนื่องจากออกซิเจนจากอากาศและน้ำไม่สามารถเจาะเข้าไปในชั้นโลหะลึกเพื่อทำลายต่อไปได้
อลูมิเนียมอยู่ในหมวดหมู่ของโลหะที่มีความว่องไวมาก จากมุมมองทางทฤษฎี เมื่อสัมผัสกับอากาศหรือน้ำ ควรแยกตัวได้ง่าย อย่างไรก็ตามในระหว่างการกัดกร่อนจะมีการสร้างฟิล์มพิเศษขึ้นซึ่งทำให้โครงสร้างมีขนาดเล็กลงและทำให้กระบวนการก่อตัวของสนิมแทบจะเป็นไปไม่ได้เลย
ตารางที่ 1. ความเข้ากันได้ของโลหะ
แมกนีเซียม | สังกะสี | อลูมิเนียม | แคดเมียม | ตะกั่ว | ดีบุก | ทองแดง | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
แมกนีเซียม | ต่ำ | กับ | กับ | กับ | กับ | กับ | กับ | ||||||
สูง | ยู | ยู | ยู | กับ | กับ | ||||||||
สังกะสี | ต่ำ | ยู | ยู | ยู | กับ | กับ | กับ | ||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||
อลูมิเนียม | ต่ำ | ยู | เอ็น | เอ็น | กับ | กับ | |||||||
สูง | เอ็น | ยู | เอ็น | กับ | กับ | กับ | |||||||
แคดเมียม | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | กับ | กับ | กับ | ||||||
สูง | ยู | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||
เหล็กกล้าคาร์บอน | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | กับ | กับ | กับ | |||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||
เหล็กกล้าผสมต่ำ | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | กับ | กับ | กับ | |||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||
เหล็กหล่อ | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | กับ | กับ | กับ | |||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||
เหล็กโครเมี่ยม | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ยู | ยู | กับ | |||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||
ตะกั่ว | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||||
ดีบุก | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||||
ทองแดง | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ยู | กับ | ||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ยู | |||||||
สแตนเลส | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ยู | ยู | เอ็น | ||||||
คอลัมน์ที่ 1 ของตารางแสดงโลหะที่มีหรือไม่มีการกัดกร่อนกับโลหะที่ระบุในคอลัมน์ที่เหลือของตารางและสัดส่วนของอัตราส่วนของพื้นที่ของโลหะที่ระบุในคอลัมน์ 1 ต่อโลหะในคอลัมน์ที่เหลือของ โต๊ะ. การกำหนดแบบสั้น S, U, N ในตารางหมายถึง: |
ตารางที่ 2. ความเข้ากันได้ของเหล็กกับโลหะ
โลหะที่แสดงข้อมูลในตารางเกี่ยวกับความไวต่อการกัดกร่อน | ตารางอัตราส่วนพื้นที่โลหะต่อโลหะอื่นๆ | เหล็กกล้าคาร์บอน | เหล็กกล้าผสมต่ำ | เหล็กหล่อ | เหล็กโครเมี่ยม | สแตนเลส | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
แมกนีเซียม | ต่ำ | กับ | กับ | กับ | กับ | กับ | |||||||
สูง | กับ | กับ | กับ | กับ | กับ | ||||||||
สังกะสี | ต่ำ | กับ | กับ | กับ | กับ | กับ | |||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||||
อลูมิเนียม | ต่ำ | ยู | กับ | กับ | |||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | ยู | ยู | ยู | ||||||||
แคดเมียม | ต่ำ | กับ | กับ | กับ | กับ | กับ | |||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||||
เหล็กกล้าคาร์บอน | ต่ำ | ยู | กับ | กับ | กับ | ||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||||
เหล็กกล้าผสมต่ำ | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | กับ | กับ | ||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||||
เหล็กหล่อ | ต่ำ | เอ็น | ยู | กับ | กับ | ||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||||||
เหล็กโครเมี่ยม | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | กับ | ||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||||
ตะกั่ว | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | ยู | เอ็น | เอ็น | ||||||||
ดีบุก | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ยู | |||||||||
ทองแดง | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | ยู | |||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | เอ็น | |||||||||
สแตนเลส | ต่ำ | เอ็น | เอ็น | ||||||||||
สูง | เอ็น | เอ็น | เอ็น | ยู | |||||||||
คอลัมน์ที่ 1 ของตารางแสดงโลหะที่มีหรือไม่มีการกัดกร่อนกับโลหะที่ระบุในคอลัมน์ที่เหลือของตารางและสัดส่วนของอัตราส่วนของพื้นที่ของโลหะที่ระบุในคอลัมน์ 1 ต่อโลหะในคอลัมน์ที่เหลือของ โต๊ะ. การกำหนดแบบสั้น S, U, N ในตารางหมายถึง:
|
ประเภทของการกัดกร่อนของโลหะ
การกัดกร่อนที่สมบูรณ์
สิ่งที่อันตรายน้อยที่สุดสำหรับวัตถุโลหะต่าง ๆ คือการกัดกร่อนโดยสมบูรณ์ ไม่เป็นอันตรายโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสถานการณ์ที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเสียหายต่ออุปกรณ์และอุปกรณ์ มาตรฐานทางเทคนิคของพวกเขา การใช้งานต่อไป- ผลที่ตามมาของการกัดกร่อนประเภทนี้สามารถคาดการณ์ได้ง่ายและปรับเปลี่ยนอุปกรณ์ให้เหมาะสม
การกัดกร่อนในท้องถิ่น
อันตรายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือการกัดกร่อนในท้องถิ่น ในกรณีนี้การสูญเสียโลหะมีไม่มากนัก แต่เกิดจากความเสียหายต่อโลหะซึ่งนำไปสู่ความล้มเหลวของผลิตภัณฑ์หรืออุปกรณ์ การกัดกร่อนประเภทนี้เกิดขึ้นในผลิตภัณฑ์ที่สัมผัสกับน้ำทะเลหรือเกลือ การปรากฏตัวของสนิมนี้ทำให้พื้นผิวของฐานโลหะสึกกร่อนบางส่วนและโครงสร้างสูญเสียความน่าเชื่อถือ
ปัญหาจำนวนมากเกิดขึ้นในสถานที่ที่ใช้โซเดียมคลอไรด์ สารนี้ใช้เพื่อกำจัดหิมะและน้ำแข็งบนถนนในเขตเมือง ประเภทนี้เกลือทำให้พวกเขากลายเป็นของเหลวซึ่งเข้าสู่ท่อส่งในเมืองซึ่งเจือจางด้วยเกลือแล้ว ในกรณีนี้การปกป้องโลหะจากการกัดกร่อนจะไม่เจ็บ การสื่อสารใต้ดินทั้งหมดเริ่มพังทลายเมื่อมีน้ำและเกลือเข้ามา ในประเทศสหรัฐอเมริกามีการประเมินว่าต่อปี งานซ่อมแซมมีการใช้จ่ายเงินประมาณสองพันล้านดอลลาร์ในด้านการสื่อสารทางถนน อย่างไรก็ตาม บริษัทสาธารณูปโภคยังไม่พร้อมที่จะละทิ้งเกลือประเภทนี้เพื่อใช้ในการบำบัดพื้นผิวถนนเนื่องจากมีต้นทุนต่ำ
วิธีการปกป้องโลหะจากการกัดกร่อน
ตั้งแต่สมัยโบราณผู้คนพยายามปกป้องโลหะจากการกัดกร่อน การตกตะกอนอย่างต่อเนื่องทำให้ผลิตภัณฑ์โลหะใช้ไม่ได้ นั่นคือเหตุผลที่ผู้คนหล่อลื่นพวกเขาด้วยน้ำมันไขมันหลายชนิด จากนั้นพวกเขาก็เริ่มใช้การเคลือบโลหะอื่น ๆ ที่ไม่เกิดสนิมเพื่อการนี้
นักเคมีสมัยใหม่ศึกษาวิธีการที่เป็นไปได้ทั้งหมดในการต่อสู้กับการกัดกร่อนของโลหะอย่างรอบคอบ พวกเขาสร้างโซลูชั่นพิเศษ กำลังพัฒนาวิธีการเพื่อลดความเสี่ยงของการกัดกร่อนบนโลหะ ตัวอย่างจะเป็นวัสดุเช่นสแตนเลส สำหรับการผลิตนั้น มีการใช้เหล็กเสริมด้วยโคบอลต์ นิกเกิล โครเมียม และองค์ประกอบอื่น ๆ ด้วยความช่วยเหลือขององค์ประกอบที่เพิ่มเข้าไปจึงสามารถสร้างโลหะที่ไม่เกิดสนิมในระยะเวลานานขึ้น
เพื่อปกป้องโลหะต่าง ๆ จากการกัดกร่อนจึงมีการพัฒนาสารต่าง ๆ ที่ใช้ในอุตสาหกรรมสมัยใหม่ มีการใช้สารเคลือบเงาและสีในปัจจุบัน เป็นวิธีที่เหมาะสมที่สุดในการปกป้องผลิตภัณฑ์โลหะจากสนิม พวกมันสร้างอุปสรรคให้น้ำหรืออากาศเข้าถึงตัวโลหะได้ สิ่งนี้ทำให้คุณสามารถชะลอการปรากฏตัวของการกัดกร่อนได้ชั่วคราว เมื่อทาสีหรือเคลือบเงาควรคำนึงถึงความหนาของชั้นและพื้นผิวของวัสดุด้วย เพื่อความสำเร็จ ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดการเคลือบโลหะเพื่อป้องกันการกัดกร่อนควรทำในชั้นที่สม่ำเสมอและหนาแน่น
การกัดกร่อนทางเคมีของโลหะ
โดยพื้นฐานแล้วการกัดกร่อนอาจมีได้สองประเภท:
- เคมี,
- เคมีไฟฟ้า
การกัดกร่อนของสารเคมีแสดงถึงการก่อตัวของสนิมภายใต้เงื่อนไขบางประการ ใน สภาพอุตสาหกรรมไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะพบกับการกัดกร่อนประเภทนี้ ในที่สุดก็มีมากมาย วิสาหกิจสมัยใหม่ก่อนที่จะสร้างผลิตภัณฑ์จากโลหะเหล่านั้น โลหะจะถูกให้ความร้อน ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของกระบวนการ เช่น การเร่งการกัดกร่อนของสารเคมีในโลหะ สิ่งนี้ทำให้เกิดตะกรันซึ่งเป็นผลจากปฏิกิริยาของมันต่อการเกิดสนิมระหว่างการให้ความร้อน
นักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์แล้วว่าเหล็กสมัยใหม่ไวต่อการเกิดสนิมมากกว่ามาก มันมีกำมะถันจำนวนมาก ปรากฏในโลหะเนื่องจากมีการใช้ในระหว่างการสกัดแร่เหล็ก ถ่านหิน- กำมะถันจากมันเข้าไปในเหล็ก คนสมัยใหม่แปลกใจที่วัตถุโบราณที่ทำจากโลหะนี้ซึ่งนักโบราณคดีพบจากการขุดค้น ยังคงรักษาคุณสมบัติภายนอกไว้ได้ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าในสมัยโบราณพวกเขาใช้ ถ่านซึ่งแทบไม่มีซัลเฟอร์ที่สามารถเข้าไปในโลหะได้
โลหะเหล่านี้ไวต่อการกัดกร่อน
ในบรรดาโลหะก็มี ประเภทต่างๆ- ส่วนใหญ่มักใช้เหล็กเพื่อสร้างสิ่งของหรือวัตถุต่างๆ ด้วยเหตุนี้จึงมีการผลิตผลิตภัณฑ์และวัตถุมากกว่ายี่สิบเท่ามากกว่าโลหะอื่น ๆ รวมกัน โลหะนี้เริ่มมีการใช้อย่างแข็งขันมากที่สุดในอุตสาหกรรมในช่วงปลายศตวรรษที่ 18 และต้นศตวรรษที่ 19 ในช่วงเวลานี้เองที่มีการสร้างสะพานเหล็กหล่อแห่งแรก เรือเดินทะเลลำแรกปรากฏขึ้นเพื่อการผลิตโดยใช้เหล็ก
โดยธรรมชาติแล้วจะพบนักเก็ตเหล็กได้ในบางกรณี หลายคนเชื่อว่าโลหะนี้ไม่ใช่ภาคพื้นดิน แต่จัดอยู่ในประเภทจักรวาลหรืออุกกาบาต นี่คือสิ่งที่ไวต่อการกัดกร่อนมากที่สุด
นอกจากนี้ยังมีโลหะอื่น ๆ ที่ไวต่อการกัดกร่อน ในบรรดาทองแดง เงิน และทองแดงมีความโดดเด่น
วิดีโอ " การกัดกร่อนของโลหะ วิธีการป้องกัน"
บทความในหัวข้อ
เทคโนโลยีสมัยใหม่กำลังพัฒนาอย่างรวดเร็วด้วยผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายจำนวนมากที่ปรากฏในตลาด ผลิตภัณฑ์ที่เป็นเอกลักษณ์มีลักษณะเป็นการตกแต่ง สีเทอร์โมโครมิกเป็นของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว
ไม่มีความลับว่าโลหะไม่ติดไฟ อย่างไรก็ตามถึงแม้จะเป็นเช่นนี้ การสัมผัสกับอุณหภูมิสูงจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงความแข็ง ซึ่งส่งผลให้โลหะมีความอ่อน ยืดหยุ่น และส่งผลให้สามารถเปลี่ยนรูปได้ ทั้งหมดนี้เป็นสาเหตุที่ทำให้ความสามารถในการรับน้ำหนักของโลหะสูญเสียไป ซึ่งอาจทำให้เกิดการพังทลายของอาคารทั้งหลังหรือส่วนที่แยกจากกันระหว่างเกิดเพลิงไหม้ได้ ไม่ต้องสงสัยเลยว่านี่เป็นอันตรายต่อชีวิตมนุษย์มาก เพื่อป้องกันสิ่งนี้ จึงมีการใช้สารประกอบหลายชนิดในระหว่างการก่อสร้างที่สามารถทำให้โครงสร้างโลหะทนทานต่ออุณหภูมิสูงได้มากขึ้น
วันนี้ไม่มี ประเภทต่างๆท่อเป็นไปไม่ได้ที่จะจินตนาการถึงชีวิต มีอยู่ในเกือบทุกแห่ง ท้องที่และจัดให้มีการสื่อสาร การผลิตท่อสำหรับวางใต้ดินนั้นทำจากโลหะประเภทต่างๆ
สารยับยั้งไม่ใช่สารเฉพาะ นี่คือชื่อที่ตั้งให้กับกลุ่มของสารที่มีจุดมุ่งหมายในการหยุดหรือชะลอการเกิดกระบวนการทางกายภาพหรือเคมีกายภาพ
การกัดกร่อน– กระบวนการที่เกิดขึ้นเองและดำเนินการตามการลดพลังงานกิ๊บส์ของระบบ พลังงานเคมีของปฏิกิริยาการทำลายโลหะที่มีฤทธิ์กัดกร่อนจะถูกปล่อยออกมาในรูปของความร้อนและกระจายไปในพื้นที่โดยรอบ
การกัดกร่อนนำไปสู่การสูญเสียจำนวนมากอันเป็นผลมาจากการทำลายท่อ ถัง ชิ้นส่วนโลหะของเครื่องจักร ตัวเรือ โครงสร้างนอกชายฝั่ง ฯลฯ การสูญเสียโลหะที่ไม่สามารถย้อนกลับได้จากการกัดกร่อนมีจำนวนถึง 15% ของการผลิตต่อปี เป้าหมายของการควบคุมการกัดกร่อนคือการอนุรักษ์ทรัพยากรโลหะ ซึ่งเป็นปริมาณที่มีอยู่อย่างจำกัดในโลก การศึกษาการกัดกร่อนและการพัฒนาวิธีการปกป้องโลหะจากการกัดกร่อนนั้นเป็นที่สนใจทางทฤษฎีและมีความสำคัญทางเศรษฐกิจอย่างยิ่ง
การเกิดสนิมของเหล็กในอากาศ การก่อตัวของตะกรันที่อุณหภูมิสูง และการละลายของโลหะในกรด เป็นตัวอย่างทั่วไปของการกัดกร่อน ผลจากการกัดกร่อน ทำให้คุณสมบัติหลายอย่างของโลหะเสื่อมลง เช่น ความแข็งแรงและความเหนียวลดลง แรงเสียดทานระหว่างชิ้นส่วนเครื่องจักรที่กำลังเคลื่อนที่เพิ่มขึ้น และขนาดของชิ้นส่วนหยุดชะงัก มีการกัดกร่อนทางเคมีและไฟฟ้าเคมี
สารเคมีการกัดกร่อน– การทำลายโลหะโดยการเกิดออกซิเดชันในก๊าซแห้งในสารละลายที่ไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์ ตัวอย่างเช่น การก่อตัวของตะกรันบนเหล็กที่อุณหภูมิสูง ในกรณีนี้ ฟิล์มออกไซด์ที่เกิดขึ้นบนโลหะมักจะป้องกันการเกิดออกซิเดชันเพิ่มเติม ป้องกันการซึมผ่านของทั้งก๊าซและของเหลวไปยังพื้นผิวโลหะ
การกัดกร่อนด้วยไฟฟ้าเคมีเรียกว่าการทำลายโลหะภายใต้การกระทำของคู่กัลวานิกที่เกิดขึ้นต่อหน้าน้ำหรืออิเล็กโทรไลต์อื่น ในกรณีนี้พร้อมกับกระบวนการทางเคมี - การถ่ายโอนอิเล็กตรอนด้วยโลหะกระบวนการทางไฟฟ้าก็เกิดขึ้นเช่นกัน - การถ่ายโอนอิเล็กตรอนจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง
การกัดกร่อนประเภทนี้จะแบ่งออกเป็น แต่ละสายพันธุ์: บรรยากาศ ดิน การกัดกร่อนภายใต้อิทธิพลของกระแส “หลงทาง” เป็นต้น
การกัดกร่อนทางเคมีไฟฟ้าเกิดจากสิ่งเจือปนที่มีอยู่ในโลหะหรือพื้นผิวที่แตกต่างกัน ในกรณีเหล่านี้ เมื่อโลหะสัมผัสกับอิเล็กโทรไลต์ซึ่งสามารถดูดซับความชื้นในอากาศได้ จะมีองค์ประกอบไมโครกัลวานิกจำนวนมากปรากฏขึ้นบนพื้นผิว - แอโนดคืออนุภาคโลหะ แคโทด– สิ่งเจือปนและพื้นที่ของโลหะซึ่งมีศักย์ไฟฟ้าเป็นบวกมากกว่า ขั้วบวกจะละลายและไฮโดรเจนถูกปล่อยออกมาที่แคโทด ในเวลาเดียวกัน กระบวนการลดออกซิเจนที่ละลายในอิเล็กโทรไลต์สามารถทำได้ที่แคโทด ดังนั้นลักษณะของกระบวนการแคโทดิกจะขึ้นอยู่กับเงื่อนไขบางประการ:
สภาพแวดล้อมที่เป็นกรด: 2H + + 2ē = H 2 (การสลับขั้วของไฮโดรเจน)
О 2 + 4Н + + 4ē → 2Н 2 О
สภาพแวดล้อมที่เป็นกลาง: O 2 +2H 2 O+4e − =4OH − (การเปลี่ยนขั้วออกซิเจน)
เป็นตัวอย่างให้พิจารณา การกัดกร่อนในชั้นบรรยากาศเหล็กสัมผัสกับดีบุก ปฏิกิริยาของโลหะกับหยดน้ำที่มีออกซิเจนทำให้เกิดเซลล์ไมโครกัลวานิกซึ่งมีรูปแบบวงจร
(-)เฟ|เฟ 2+ || O 2 , H 2 O| เอสเอ็น (+)
โลหะที่มีฤทธิ์มากขึ้น (Fe) จะถูกออกซิไดซ์โดยบริจาคอิเล็กตรอนให้กับอะตอมของทองแดงและเข้าสู่สารละลายในรูปของไอออน (Fe 2+) ดีโพลาไรเซชันของออกซิเจนเกิดขึ้นที่แคโทด
วิธีการป้องกันการกัดกร่อนวิธีการป้องกันการกัดกร่อนทั้งหมดสามารถแบ่งได้เป็น 2 วิธี คือ กลุ่มใหญ่: ไม่ใช่เคมีไฟฟ้า(โลหะผสมของโลหะ การเคลือบป้องกัน การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของสภาพแวดล้อมที่มีฤทธิ์กัดกร่อน การออกแบบผลิตภัณฑ์อย่างมีเหตุผล) และ เคมีไฟฟ้า(วิธีการโครงการ, การป้องกันแคโทด, การป้องกันขั้วบวก)
โลหะผสมเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพแม้ว่าจะมีราคาแพงในการเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อนของโลหะ โดยการนำส่วนประกอบที่ทำให้เกิดการทู่ของโลหะเข้าไปในโลหะผสม โครเมียม นิกเกิล ไทเทเนียม ทังสเตน ฯลฯ ถูกนำมาใช้เป็นส่วนประกอบดังกล่าว
เคลือบป้องกัน– เป็นชั้นที่สร้างขึ้นเทียมบนพื้นผิวของผลิตภัณฑ์และโครงสร้างโลหะ การเลือกประเภทการเคลือบขึ้นอยู่กับสภาวะที่ใช้โลหะ
วัสดุสำหรับ โลหะสารเคลือบป้องกันอาจเป็นโลหะบริสุทธิ์: สังกะสี, แคดเมียม, อลูมิเนียม, นิกเกิล, ทองแดง, ดีบุก, โครเมียม, เงินและโลหะผสม: บรอนซ์, ทองเหลือง, ฯลฯ ตามลักษณะของพฤติกรรมของการเคลือบโลหะในระหว่างการกัดกร่อนสามารถแบ่งออกเป็น แคโทด(เช่น บนเหล็ก Cu, Ni, Ag) และ ขั้วบวก(สังกะสีบนเหล็ก) การเคลือบแคโทดสามารถป้องกันโลหะจากการกัดกร่อนได้ก็ต่อเมื่อไม่มีรูหรือความเสียหายต่อการเคลือบ ในกรณีของการเคลือบขั้วบวก โลหะที่ได้รับการป้องกันจะทำหน้าที่เป็นแคโทด ดังนั้นจึงไม่เป็นสนิม แต่ศักยภาพของโลหะขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของสารละลาย ดังนั้น เมื่อองค์ประกอบของสารละลายเปลี่ยนแปลงไป ลักษณะของการเคลือบก็อาจเปลี่ยนไปด้วย ดังนั้นการเคลือบเหล็กด้วยดีบุกในสารละลาย H 2 SO 4 จึงเป็นแคโทดและในสารละลายกรดอินทรีย์จะเป็นขั้วบวก
ป้องกันที่ไม่ใช่โลหะสารเคลือบสามารถเป็นได้ทั้งอนินทรีย์หรืออินทรีย์ ผลการป้องกันของการเคลือบดังกล่าวจะลดลงเป็นหลักโดยการแยกโลหะออกจากสิ่งแวดล้อม
วิธีการป้องกันไฟฟ้าเคมีขึ้นอยู่กับการยับยั้งปฏิกิริยาขั้วบวกหรือแคโทดของกระบวนการกัดกร่อน การป้องกันไฟฟ้าเคมีทำได้โดยการติดโลหะที่มีมากกว่า ค่าลบ ศักย์ไฟฟ้า – ดอกยาง.
การกัดกร่อนทำให้เกิดการสูญเสียครั้งใหญ่ ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์โลหะสูญเสียคุณค่าไป คุณสมบัติทางเทคนิค- ดังนั้นมาตรการป้องกันการกัดกร่อนจึงมีความสำคัญมาก
มีความหลากหลายมากและรวมถึงวิธีการดังต่อไปนี้:
1. การเคลือบพื้นผิวป้องกันโลหะ เป็นโลหะและไม่ใช่โลหะ ในทางกลับกันการเคลือบโลหะจะแบ่งออกเป็น: กัลวานิก; ได้จากการแช่ในน้ำที่ละลาย การหุ้มโลหะ การแพร่กระจายและการพ่นแบบไอโซเทอร์มอล การเคลือบที่ไม่ใช่โลหะ ได้แก่ ซิลิเกต (เคลือบฟัน); ฟอสเฟต; เซรามิก โพลีเมอร์: สีและผง
4. การขจัดออกซิเจนของน้ำ
5. การสร้างโลหะผสมที่มีคุณสมบัติป้องกันการกัดกร่อน
การเคลือบกัลวานิกโลหะจะแยกโลหะออกจากสภาพแวดล้อมภายนอก โดยจะใช้อิเล็กโทรไลต์ โดยเลือกองค์ประกอบของอิเล็กโทรไลต์ ความหนาแน่นกระแส และอุณหภูมิของตัวกลาง วิธีการนี้ทำให้ได้ชั้นโลหะที่บางมากและเชื่อถือได้ (สังกะสี นิกเกิล โครเมียม ตะกั่ว ดีบุก ทองแดง แคดเมียม ฯลฯ) และประหยัด การเคลือบผลิตภัณฑ์เหล็กด้วยโลหะเหล่านี้และโลหะอื่นๆ นอกเหนือจากการปกป้องแล้วยังทำให้มีรูปลักษณ์ที่สวยงามอีกด้วย
การทำความสะอาดผลิตภัณฑ์เคลือบจากสารปนเปื้อนอย่างทั่วถึงถือเป็นหนึ่งในนั้น เงื่อนไขที่สำคัญได้รับความคุ้มครองคุณภาพสูง สารปนเปื้อน ได้แก่ ไขมัน น้ำมัน และออกไซด์ พื้นผิวที่จะเคลือบได้รับการประมวลผลในสามวิธี: เชิงกล (การบด การพ่นทราย และการพ่นทราย) เคมีและเคมีไฟฟ้า (การขจัดไขมัน การแกะสลัก และการขัดด้วยเคมีไฟฟ้า) เก็บผลิตภัณฑ์ที่เตรียมไว้จนเคลือบไม่เกิน 4 - 6 ชั่วโมง
ตัวอย่างเช่นเหล็กมุงหลังคาได้รับการปกป้องจากการกัดกร่อนด้วยสังกะสี สังกะสีถึงแม้จะเป็นโลหะที่มีความว่องไวมากกว่าเหล็ก แต่ก็ถูกเคลือบด้านนอกด้วยฟิล์มออกไซด์ป้องกัน เมื่อชำรุดจะมีคู่เหล็กสังกะสีปรากฏขึ้น แคโทด (บวก) คือเหล็ก แอโนด (ลบ) คือสังกะสี อิเล็กตรอนเคลื่อนผ่านจากสังกะสีไปยังเหล็ก สังกะสีจะละลาย แต่เหล็กยังคงได้รับการปกป้องจนกว่าชั้นสังกะสีจะถูกทำลายจนหมด
โดยการจุ่มชิ้นส่วนลงในสารหลอมเหลว จะมีการเคลือบผิวที่ทำจากสังกะสีและดีบุก เป็นต้น ชั้นป้องกัน (d = 10 - 50 µm) มีการยึดเกาะแบบแพร่กระจายไปยังฐาน ข้อเสียของวิธีนี้คือความยากในการได้ความหนาของชั้นเคลือบที่สม่ำเสมอ รวมถึงการใช้โลหะสูง เช่น เมื่อใช้สังกะสีสำหรับชั้นที่มีความหนา 25 ไมครอนจะสูงถึง 600 กรัมต่อตารางเมตร
วิธีการป้องกันการแพร่กระจายขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมีและเฟสของชั้นผิวของโลหะเมื่อมีองค์ประกอบที่เหมาะสมเข้าไป ซึ่งให้ความต้านทานการกัดกร่อน เหล็กได้รับการปกป้องจากการกัดกร่อนในบรรยากาศโดยการชุบสังกะสี ใช้อะลูมิไนซ์เพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชันที่อุณหภูมิสูง การเคลือบซิลิกอน (การเคลือบซิลิกอน) ใช้เพื่อปกป้องโลหะที่ทนความร้อน ส่วนการเจาะจะใช้เพื่อเพิ่มความต้านทานการสึกหรอและความแข็งแรง
การหุ้มโลหะใช้สำหรับการผลิตแผ่นไบเมทัลลิก เช่น เหล็ก-นิกเกิล เหล็ก-ไทเทเนียม เหล็ก-ทองแดง เหล็ก-อลูมิเนียม ดำเนินการโดยวิธีการรวมการเปลี่ยนรูปพลาสติกร้อน การอาร์กไฟฟ้าและอิเล็กโทรสแล็ก และการเชื่อมด้วยการระเบิด
สารเคลือบแบบพ่นผลิตโดยวิธีความร้อนด้วยแก๊ส พลาสมา การระเบิด และสุญญากาศ ในกรณีนี้โลหะจะถูกพ่นในสถานะของเหลวในรูปหยดและสะสมบนพื้นผิวที่จะเคลือบ วิธีนี้ง่ายและช่วยให้คุณได้ชั้นที่มีความหนาทุกชั้นโดยมีการยึดเกาะที่ดีกับโลหะฐาน ในวิธีการสุญญากาศ วัสดุเคลือบจะถูกให้ความร้อนจนถึงสถานะไอน้ำ และการไหลของไอน้ำจะควบแน่นบนพื้นผิวของผลิตภัณฑ์
วิธีการฉีดพ่นทำให้สามารถปกป้องโครงสร้างสำเร็จรูปได้ อย่างไรก็ตาม การใช้โลหะมีความสำคัญมาก และการเคลือบกลายเป็นรูพรุน และจำเป็นต้องปิดผนึกเพิ่มเติมด้วยเทอร์โมพลาสติกเรซินหรือวัสดุอื่น ๆ เพื่อป้องกันการกัดกร่อน วัสดุโพลีเมอร์- เมื่อซ่อมแซมชิ้นส่วนเครื่องจักรที่สึกหรอ ความพรุนนั้นมีค่ามาก เนื่องจากทำหน้าที่เป็นพาหะของสารหล่อลื่น
แก้วเคลือบเป็นแก้วที่ทาเป็นชั้นบาง ๆ บนพื้นผิวของวัตถุที่เป็นโลหะเพื่อป้องกันการกัดกร่อน ให้สีที่แน่นอนและปรับปรุง รูปร่าง,สร้างพื้นผิวสะท้อนแสง เป็นต้น
การผลิตผลิตภัณฑ์เคลือบฟันรวมถึงการดำเนินการดังต่อไปนี้: การสังเคราะห์ที่อุณหภูมิสูง - การหลอมแก้วเคลือบฟัน (ฟริต); การเตรียมผงและสารแขวนลอยจากพวกเขา การเตรียมพื้นผิวของผลิตภัณฑ์โลหะและการเคลือบของตัวเอง - การใช้สารแขวนลอยบนพื้นผิวโลหะการทำให้แห้งและละลายผงแก้วลงในการเคลือบ
ผลิตภัณฑ์เหล็กมักจะเคลือบด้วยสีรองพื้นเคลือบสองหรือสามครั้ง ความหนารวมของการเคลือบที่ได้จะอยู่ที่เฉลี่ย 1.5 มม. หลังจากการอบแห้งดินที่ได้ที่อุณหภูมิ 90 - 100 °C แล้วจึงเผาชิ้นงานที่อุณหภูมิ 850 - 950 °C เพื่อเพิ่มความทนทานของการเคลือบอีนาเมลบนท่อเหล็กในงานวิศวกรรมพลังงานความร้อน จึงมีการทาทับชั้นอะลูมิเนียมที่พ่นแล้ว
ฟอสเฟตของผลิตภัณฑ์เหล็กขึ้นอยู่กับการก่อตัวของฟอสเฟต di- และ trisubstituted ที่ไม่ละลายน้ำของเหล็ก สังกะสี และแมงกานีส เกิดขึ้นเมื่อผลิตภัณฑ์แช่อยู่ในสารละลายเจือจางของกรดฟอสฟอริกพร้อมกับเติมฟอสเฟตที่ทดแทนเดี่ยวของโลหะข้างต้น ชั้นฟอสเฟตที่ได้จะถูกยึดเกาะกับฐานโลหะอย่างดี สารเคลือบเหล่านี้มีรูพรุนดังนั้นจึงจำเป็นต้องเคลือบด้วยวานิชหรือสีเพิ่มเติม ความหนาของชั้นฟอสเฟตคือ 10 - 20 ไมครอน ควรทำฟอสเฟตโดยการจุ่มหรือฉีดพ่น
การเคลือบที่ใช้ออกไซด์ขององค์ประกอบ p บางชนิด รวมถึงซิลิกา อะลูมิโนซิลิเกต แมกนีซิล คาร์บอรันดัม และอื่นๆ ถูกนำมาใช้เป็นสารป้องกันเซรามิก วัสดุใหม่ที่เรียกว่าเซอร์เม็ทได้รับการพัฒนา เหล่านี้เป็นส่วนผสมของโลหะ - เซรามิกหรือการรวมกันของโลหะกับเซรามิกเช่น Al - Al2O3 (SAP), V - Al - Al2O3 (องค์ประกอบเชื้อเพลิง) พวกเขาพบการประยุกต์ใช้ในงานวิศวกรรมเครื่องปฏิกรณ์ เมื่อเปรียบเทียบกับเซรามิกทั่วไป เซอร์เมตมีความแข็งแรงและความเหนียวมากกว่า และมีความต้านทานต่อแรงกระแทกทางกลและความร้อนสูงมาก
มีการใช้สีและสารเคลือบวานิช โดยการฉีดด้วยอากาศ แรงดันสูง และในสนามไฟฟ้า การวางตำแหน่งด้วยไฟฟ้า การพ่น การจุ่ม ลูกกลิ้ง แปรง ฯลฯ การอบแห้งสีเทียมสามารถทำได้โดยใช้อากาศร้อน ในห้อง รังสีอินฟราเรดและอัลตราไวโอเลต
การใช้ชั้นของผงโพลีเมอร์ทำได้โดยใช้เปลวไฟแก๊ส กระแสน้ำวน และการพ่นด้วยไฟฟ้าสถิต ที่อุณหภูมิ 650 -700 °C ผงโพลีเมอร์จะอ่อนตัวลง และเมื่อกระทบกับพื้นผิวของชิ้นส่วนที่เตรียมไว้และให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิความดันของโพลีเมอร์ มันก็จะเกาะติดกับมัน ก่อให้เกิดการเคลือบอย่างต่อเนื่อง โพลีเอทิลีน, โพลีไวนิลคลอไรด์, ฟลูออโรเรซิ่น, ไนลอนและวัสดุโพลีเมอร์อื่น ๆ ใช้ในการฉีดพ่นได้สำเร็จ
สำหรับ การป้องกันแคโทดเหล็กในดินและสารละลายน้ำที่เป็นกลาง ศักยภาพขั้นต่ำคือ 770 - 780 mV มีฉนวนฟิล์มของพื้นผิวผลิตภัณฑ์จากการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่มีฤทธิ์กัดกร่อนพร้อมกัน
การป้องกันขั้วบวกจะใช้เฉพาะกับอุปกรณ์ที่ทำจากโลหะผสมที่มีแนวโน้มที่จะเกิดฟิล์มในสารละลายของกระบวนการที่กำหนดเท่านั้น การกัดกร่อนของโลหะผสมเหล่านี้ในสถานะเฉื่อยจะเกิดขึ้นช้ากว่ามาก ใช้แหล่งจ่ายกระแสตรงที่มีตัวควบคุมอัตโนมัติของศักยภาพโพลาไรเซชันขั้วบวกของโลหะที่ได้รับการป้องกัน
ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของสภาพแวดล้อม แคโทดที่ทำจากเหล็กหล่อซิลิคอน โมลิบดีนัม โลหะผสมไทเทเนียม และสเตนเลส ถูกนำมาใช้ในการป้องกันขั้วบวก นี่คือวิธีการปกป้องตัวแลกเปลี่ยนความร้อนที่ทำจากสแตนเลสโดยทำงานในกรดซัลฟิวริก 70 - 90% ที่อุณหภูมิ 100 -120 ° C
สารยับยั้งการกัดกร่อนเป็นสารที่ช่วยชะลออัตราการทำลายผลิตภัณฑ์โลหะ แม้ในปริมาณเล็กน้อย ก็ลดอัตราของกลไกการกัดกร่อนทั้งสองได้อย่างมาก พวกเขาถูกนำเข้าสู่สภาพแวดล้อมการทำงานที่ก้าวร้าวหรือนำไปใช้กับชิ้นส่วน พวกมันถูกดูดซับไว้ พื้นผิวโลหะโต้ตอบกับเธอด้วยการศึกษา ฟิล์มป้องกันและป้องกันการเกิดกระบวนการทำลายล้าง สารต้านอนุมูลอิสระบางชนิดช่วยกำจัดออกซิเจน (หรือสารออกซิไดซ์อื่นๆ) ออกจากพื้นที่ทำงาน ซึ่งช่วยลดอัตราการกัดกร่อนด้วย
สารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์หลายชนิดและสารผสมต่างๆ ที่มีพื้นฐานมาจากสารเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้ง มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการขจัดตะกรันทางเคมีของหม้อไอน้ำ การขจัดตะกรันโดยใช้วิธีการล้างด้วยกรด ตลอดจนในการจัดเก็บและการขนส่งกรดอนินทรีย์เข้มข้นในภาชนะเหล็กและอื่นๆ ตัวอย่างเช่นสำหรับการล้างกรดไฮโดรคลอริกของอุปกรณ์พลังงานความร้อนจะใช้สารยับยั้งของแบรนด์ I-1-A, I-1-B, I-2-B (ส่วนผสมของฐานไพริดีนที่สูงกว่า)
การสร้างโลหะผสมที่มีคุณสมบัติป้องกันการกัดกร่อนเกี่ยวข้องกับการผสมเหล็กกล้ากับโลหะ เช่น โครเมียม ในกรณีนี้จะได้เหล็กกล้าไร้สนิมโครเมียมที่ทนต่อการกัดกร่อน ช่วยเพิ่มคุณสมบัติป้องกันการกัดกร่อนของเหล็กโดยการเติมนิกเกิล โคบอลต์ และทองแดง อัลลอยด์มีเป้าหมายเพื่อให้มีความต้านทานการกัดกร่อนสูง สภาพแวดล้อมการทำงานและรับรองคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลที่กำหนด การผสมเหล็กกล้ากับโลหะที่ผ่านทะลุได้ง่าย เช่น อลูมิเนียม โครเมียม นิกเกิล ไทเทเนียม ทังสเตน และโมลิบดีนัม จะทำให้โลหะดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะเกิดฟิล์มทู่ภายใต้สภาวะของการก่อตัวของสารละลายของแข็ง
เพื่อต่อสู้กับไอซีซี เหล็กกล้าออสเทนนิติกนำมาใช้:
ก) การลดปริมาณคาร์บอนซึ่งช่วยลดการก่อตัวของโครเมียมคาร์ไบด์
b) การแนะนำเหล็กของโลหะที่ขึ้นรูปคาร์ไบด์ที่แข็งแกร่งกว่าโครเมียม (ไทเทเนียมและไนโอเบียม) ซึ่งจับคาร์บอนเข้ากับคาร์ไบด์และกำจัดขอบเขตของเกรนในโครเมียม
c) การชุบแข็งเหล็กตั้งแต่ 1,050 - 1100 °C เพื่อให้มั่นใจว่ามีการถ่ายโอนโครเมียมและคาร์บอนไปเป็นสารละลายของแข็ง
d) การหลอมซึ่งช่วยเพิ่มขอบเขตของธัญพืชด้วยโครเมียมอิสระจนถึงระดับความต้านทานการกัดกร่อนที่ต้องการ
คำถามสำหรับ งานอิสระ - พื้นฐานของทฤษฎีการกัดกร่อน ประเภทของการกัดกร่อนของโลหะ การต่อสู้และการป้องกันอุปกรณ์ไฟฟ้าจากการกัดกร่อน ความเสียหายจากรังสีต่อโลหะและโลหะผสม การต่อสู้กับความเสียหายจากรังสี การแก้ไขความเสียหายจากรังสี การเชื่อมและการบัดกรีในภาคพลังงาน วิธีการ สาระสำคัญ ข้อดีและข้อเสีย วรรณคดี: วัสดุศาสตร์. (ภายใต้กองบรรณาธิการทั่วไปของ B.N. Arzamasov และ G.G. Mukhin) ฉบับที่ 3 แก้ไขและขยาย อ: สำนักพิมพ์ของ MSTU im. เอ็น.อี. บาวแมน, 2545.
การป้องกันโลหะจากการกัดกร่อนสมัยใหม่นั้นขึ้นอยู่กับวิธีการดังต่อไปนี้:
เพิ่มความทนทานต่อสารเคมีของวัสดุโครงสร้าง
ฉนวนของพื้นผิวโลหะจากสภาพแวดล้อมที่ก้าวร้าว
ลดความก้าวร้าวของสภาพแวดล้อมการผลิต
การลดการกัดกร่อนโดยการใช้กระแสไฟภายนอก (การป้องกันไฟฟ้าเคมี)
วิธีการเหล่านี้สามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม โดยปกติแล้วสองวิธีแรกจะดำเนินการก่อนที่จะเริ่มดำเนินการผลิตผลิตภัณฑ์โลหะ (การเลือกวัสดุโครงสร้างและการผสมผสานในขั้นตอนของการออกแบบและการผลิตผลิตภัณฑ์การใช้การเคลือบป้องกัน) ในทางตรงกันข้าม สองวิธีสุดท้ายสามารถทำได้ในระหว่างการทำงานของผลิตภัณฑ์โลหะเท่านั้น (กระแสไฟที่ไหลผ่านเพื่อให้ได้ศักยภาพในการป้องกัน โดยการนำสารเติมแต่งที่เป็นสารยับยั้งพิเศษเข้าสู่สภาพแวดล้อมของกระบวนการ) และไม่เกี่ยวข้องกับการบำบัดล่วงหน้าใดๆ ก่อนใช้งาน .
เมื่อใช้สองวิธีแรก องค์ประกอบของเหล็กและลักษณะของการเคลือบป้องกันของผลิตภัณฑ์โลหะที่กำหนดไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในระหว่างการดำเนินการอย่างต่อเนื่องในสภาวะที่การเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงของสภาพแวดล้อม วิธีการกลุ่มที่สองอนุญาตให้สร้างโหมดการป้องกันใหม่หากจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์มีการกัดกร่อนน้อยที่สุดเมื่อสภาพการทำงานเปลี่ยนแปลง ตัวอย่างเช่น ในส่วนต่างๆ ของท่อ สามารถรักษาความหนาแน่นกระแสแคโทดที่แตกต่างกันได้ ขึ้นอยู่กับความก้าวร้าวของดิน หรือสำหรับ พันธุ์ที่แตกต่างกันน้ำมันที่สูบผ่านท่อที่มีองค์ประกอบนี้ใช้สารยับยั้งต่างๆ
อย่างไรก็ตามในแต่ละกรณีมีความจำเป็นต้องตัดสินใจว่าวิธีการใดหรือในการรวมกันใดที่จะได้รับผลทางเศรษฐกิจที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
วิธีแก้ปัญหาพื้นฐานต่อไปนี้สำหรับการปกป้องโครงสร้างโลหะจากการกัดกร่อนมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย:
1. เคลือบป้องกัน
การเคลือบโลหะ
ตามหลักการของการป้องกันการเคลือบขั้วบวกและแคโทดมีความโดดเด่น การเคลือบขั้วบวกมีศักย์ไฟฟ้าเคมีเชิงลบในสารละลายอิเล็กโทรไลต์ที่เป็นน้ำมากกว่าโลหะที่ได้รับการป้องกัน ในขณะที่การเคลือบแคโทดจะมีประจุบวกมากกว่า เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้น การเคลือบขั้วบวกจะช่วยลดหรือกำจัดการกัดกร่อนของโลหะฐานในรูพรุนของการเคลือบได้อย่างสมบูรณ์ เช่น ให้การป้องกันไฟฟ้าเคมี ในขณะที่การเคลือบแคโทดสามารถเพิ่มการกัดกร่อนของโลหะฐานในรูพรุนได้ แต่ใช้เพราะว่า พวกเขายก คุณสมบัติทางกายภาพและทางกลโลหะ เช่น ความต้านทานการสึกหรอ ความแข็ง แต่สิ่งนี้ต้องการการเคลือบที่มีความหนามากขึ้นและในบางกรณีก็มีการป้องกันเพิ่มเติม
นอกจากนี้ การเคลือบโลหะยังถูกแบ่งออกตามวิธีการเตรียม (การสะสมด้วยไฟฟ้า การสะสมทางเคมี การใช้ร้อนและเย็น การบำบัดด้วยการแพร่กระจายความร้อน สเปรย์เคลือบโลหะ การหุ้ม)
การเคลือบที่ไม่ใช่โลหะ
การเคลือบเหล่านี้ได้มาจากการใช้วัสดุอโลหะต่างๆ กับพื้นผิว - สี, ยาง, พลาสติก, เซรามิก ฯลฯ
การเคลือบสีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสามารถแบ่งได้ตามวัตถุประสงค์ (ทนสภาพอากาศ, ทนสภาพอากาศจำกัด, กันน้ำ, พิเศษ, ทนน้ำมันและน้ำมัน, ทนสารเคมี, ทนความร้อน, ฉนวนไฟฟ้า, การอนุรักษ์ ) และตามองค์ประกอบของสารสร้างฟิล์ม (น้ำมันดิน, อีพอกซี, ออร์กาโนซิลิคอน, โพลียูรีเทน, เพนทาทาลิก ฯลฯ )
การเคลือบที่ได้จากการปรับสภาพพื้นผิวด้วยสารเคมีและไฟฟ้าเคมี
สารเคลือบเหล่านี้เป็นฟิล์มของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ละลายน้ำซึ่งเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาทางเคมีของโลหะด้วย สภาพแวดล้อมภายนอก- เนื่องจากส่วนมากมีรูพรุน จึงถูกใช้เป็นชั้นย่อยสำหรับสารหล่อลื่นและสารเคลือบสีเป็นหลัก เพิ่มความสามารถในการป้องกันของสารเคลือบบนโลหะและให้การยึดเกาะที่เชื่อถือได้ วิธีการใช้งาน - ออกซิเดชัน, ฟอสเฟต, ทู่, อโนไดซ์
2. การบำบัดสภาพแวดล้อมที่มีฤทธิ์กัดกร่อนเพื่อลดกิจกรรมการกัดกร่อน
ตัวอย่างของการรักษาดังกล่าว ได้แก่: การทำให้เป็นกลางหรือการลดออกซิเจนของสภาพแวดล้อมที่มีฤทธิ์กัดกร่อน ตลอดจนการใช้สารยับยั้งการกัดกร่อนประเภทต่างๆ ซึ่งถูกนำมาใช้ในปริมาณเล็กน้อยในสภาพแวดล้อมที่รุนแรง และสร้างฟิล์มดูดซับบนพื้นผิวโลหะ การยับยั้งกระบวนการอิเล็กโทรด และการเปลี่ยนแปลง พารามิเตอร์ไฟฟ้าเคมีของโลหะ
3. การป้องกันไฟฟ้าเคมีของโลหะ
โดยโพลาไรซ์แบบแคโทดหรือขั้วบวกจากแหล่งกระแสภายนอกหรือโดยการติดตัวป้องกันเข้ากับโครงสร้างที่ได้รับการป้องกัน ศักย์โลหะจะเปลี่ยนเป็นค่าที่ทำให้การกัดกร่อนช้าลงหรือหยุดลงอย่างมาก
- 4. การพัฒนาและการผลิตวัสดุโครงสร้างโลหะใหม่ที่มีความต้านทานการกัดกร่อนเพิ่มขึ้นโดยการขจัดสิ่งเจือปนออกจากโลหะหรือโลหะผสมที่เร่งกระบวนการกัดกร่อน (เอาเหล็กออกจากแมกนีเซียมหรือโลหะผสมอลูมิเนียม กำมะถันจากโลหะผสมเหล็ก ฯลฯ ) หรือแนะนำส่วนประกอบใหม่ลงใน โลหะผสมช่วยเพิ่มความต้านทานการกัดกร่อนได้อย่างมาก (เช่น โครเมียมในเหล็ก แมงกานีสในโลหะผสมแมกนีเซียม นิกเกิลในโลหะผสมเหล็ก ทองแดงในโลหะผสมนิกเกิล ฯลฯ)
- 5. การเปลี่ยนโครงสร้างจำนวนหนึ่งจากโลหะไปเป็นวัสดุที่ทนต่อสารเคมี (พลาสติก วัสดุโพลีเมอร์สูง แก้ว เซรามิก ฯลฯ)
- 6. การออกแบบและการใช้งานโครงสร้างและชิ้นส่วนโลหะอย่างมีเหตุผล (การกำจัดการสัมผัสโลหะหรือฉนวนที่ไม่เอื้ออำนวย, การกำจัดรอยแตกและช่องว่างในโครงสร้าง, การกำจัดพื้นที่ที่ซบเซาของความชื้น, ผลกระทบจากไอพ่นและการเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหันของอัตราการไหลใน โครงสร้าง ฯลฯ)
ปัญหาของการออกแบบการป้องกันการกัดกร่อนของโครงสร้างอาคารได้รับความสนใจอย่างจริงจังทั้งในประเทศของเราและต่างประเทศ บริษัทตะวันตกเมื่อเลือก โซลูชั่นการออกแบบศึกษาธรรมชาติของอิทธิพลเชิงรุก สภาพการทำงานของโครงสร้าง อายุการใช้งานทางศีลธรรมของอาคาร โครงสร้างและอุปกรณ์อย่างรอบคอบ ในกรณีนี้ คำแนะนำของบริษัทที่ผลิตวัสดุสำหรับการป้องกันการกัดกร่อนและมีห้องปฏิบัติการสำหรับการวิจัยและการประมวลผลระบบป้องกันจากวัสดุที่พวกเขาผลิตถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย
ความเกี่ยวข้องของการแก้ปัญหาการป้องกันการกัดกร่อนนั้นถูกกำหนดโดยความจำเป็นในการอนุรักษ์ ทรัพยากรธรรมชาติ, การคุ้มครองสิ่งแวดล้อม. ปัญหานี้สะท้อนให้เห็นอย่างกว้างขวางในสื่อ ที่ตีพิมพ์ งานทางวิทยาศาสตร์, หนังสือชี้ชวน, แค็ตตาล็อก, จัดทำ นิทรรศการระดับนานาชาติเพื่อจุดประสงค์ในการแลกเปลี่ยนประสบการณ์ระหว่าง ประเทศที่พัฒนาแล้วความสงบ.
ดังนั้นความจำเป็นในการศึกษากระบวนการกัดกร่อนจึงเป็นปัญหาที่สำคัญที่สุดประการหนึ่ง
การทำความสะอาดและการเตรียมพื้นผิว
การป้องกันการกัดกร่อนในอุดมคตินั้นรับประกันได้ 80% โดยการเตรียมพื้นผิวที่เหมาะสม และเพียง 20% โดยคุณภาพของสีและวาร์นิชที่ใช้และวิธีการใช้งาน
1. ทำความสะอาดเหล็กและขจัดสนิม
ระยะเวลาและประสิทธิผลของการเคลือบบนพื้นผิวเหล็กขึ้นอยู่กับความระมัดระวังในการเตรียมพื้นผิวสำหรับการทาสี
การเตรียมพื้นผิวประกอบด้วยการเตรียมเบื้องต้นเพื่อขจัดตะกรัน สนิม และสิ่งแปลกปลอม (ถ้ามี) ออกจากพื้นผิวเหล็กก่อนทาไพรเมอร์หรือไพรเมอร์
การเตรียมพื้นผิวขั้นที่สองมีวัตถุประสงค์เพื่อขจัดสนิมหรือสิ่งแปลกปลอม (ถ้ามี) ออกจากพื้นผิวเหล็กด้วยสีรองพื้นหรือสีรองพื้นจากโรงงาน ก่อนที่จะทาสีระบบสีป้องกันการกัดกร่อน
พื้นผิวเหล็กสามารถทำความสะอาดสนิมได้ด้วยวิธีต่อไปนี้:
การทำความสะอาดแปรงลวด:
การแปรงลวดซึ่งมักใช้แปรงลวดแบบหมุนเป็นวิธีการทั่วไปที่ไม่เหมาะสำหรับการขจัดตะกรัน แต่เหมาะสำหรับการเตรียมการเชื่อม ข้อเสียเปรียบหลักคือพื้นผิวที่ผ่านการบำบัดนั้นไม่ได้รับการปลดปล่อยจากผลิตภัณฑ์ที่มีการกัดกร่อนอย่างสมบูรณ์และเริ่มส่องแสงและเป็นมันเยิ้ม ซึ่งจะช่วยลดการยึดเกาะของสีรองพื้นและประสิทธิภาพของระบบสี
สะดุด:
การบิ่นหรือการบิ่นเชิงกลมักดำเนินการร่วมกับการแปรงลวด บางครั้งเหมาะสำหรับการซ่อมแซมในพื้นที่เมื่อใช้ระบบสีทั่วไปหรือระบบสีพิเศษ ไม่เหมาะสำหรับการเตรียมพื้นผิวทั่วไปสำหรับสีอีพ๊อกซี่และสียางคลอรีน การบิ่นสามารถใช้เพื่อขจัดสนิมชั้นหนาและช่วยประหยัดในการพ่นทรายในภายหลัง
ค้อนลม:
ขจัดสนิม สี ฯลฯ จากมุมและส่วนที่ยื่นออกมาเพื่อให้ได้พื้นผิวที่สะอาดและหยาบกร้าน
วิธีระบายความร้อน:
การทำความสะอาดพื้นผิวเปลวไฟเกี่ยวข้องกับการกำจัดสนิมด้วย การรักษาความร้อนเมื่อใช้อุปกรณ์พิเศษ (อะเซทิลีนหรือโพรเพนกับออกซิเจน) วิธีนี้จะขจัดตะกรันได้เกือบทั้งหมด แต่จะไม่เป็นสนิมน้อยลง ดังนั้นวิธีนี้จึงไม่สามารถตอบสนองความต้องการของระบบการพ่นสีสมัยใหม่ได้
การบด:
การเจียรเกี่ยวข้องกับการใช้ล้อหมุนที่เคลือบด้วยวัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อน ใช้สำหรับการซ่อมแซมเล็กน้อยหรือเพื่อขจัดสิ่งแปลกปลอมขนาดเล็ก คุณภาพของล้อเจียรเหล่านี้ได้รับการปรับปรุงในระดับที่ดีและสามารถให้มาตรฐานที่ดีในการเตรียมพื้นผิว
การทำความสะอาดเชิงกล:
วิธีทำความสะอาดพื้นผิวด้วยตนเอง โดยในระหว่างที่พื้นผิวที่รองพื้นและทาสีแล้วมีความหยาบ และขจัดสิ่งปนเปื้อนที่มองเห็นได้ (ยกเว้นคราบน้ำมันและร่องรอยสนิม)
ทำความสะอาดง่าย วัตถุประสงค์: ขัดพื้นผิวใหม่ให้หยาบ
สารขัดถู: ละเอียด (0.2-0.5 มม.)
การทำความสะอาดอย่างหนัก (ISO Sa1) วัตถุประสงค์: การกำจัดชั้นเคลือบเก่า
สารขัดถู: ละเอียดถึงปานกลาง (0.2-0.5/0.2-1.5 มม.)
การเป่าด้วยทราย:
การชนกันของกระแสวัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อนด้วยพลังงานจลน์สูงกับพื้นผิวที่เตรียมไว้ กระบวนการนี้ควบคุมด้วยตนเองโดยใช้ไอพ่นหรืออัตโนมัติด้วยล้อและไม้พาย และเป็นวิธีกำจัดสนิมที่ละเอียดที่สุด การพ่นทรายโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง ลมอัด และสุญญากาศเป็นประเภทที่รู้จักกันดี
อนุภาคมีลักษณะเป็นทรงกลมและแข็งเท่านั้น และต้องมีอยู่ด้วย จำนวนขั้นต่ำสิ่งเจือปนจากต่างประเทศและรูปร่างที่ไม่ได้มาตรฐาน
ไพรเมอร์ที่ใช้หลังการยิงระเบิดจะต้องได้รับการทดสอบประสิทธิภาพ
ขัดหยาบ
อนุภาคจะต้องมีรูปร่างเป็นมุมและมีคมตัดที่แหลมคม และจะต้องเอา "ครึ่งหนึ่ง" ออก ควรใช้ทรายที่มีแหล่งกำเนิดแร่เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นในข้อกำหนด
การทำความสะอาดแบบเปียก (ขัด) (พ่นทราย):
การทำความสะอาดแบบเปียกด้วยแรงดันสูงมาก
แรงดัน = มากกว่า 2,000 บาร์
ความเร็วในการทำความสะอาด = สูงสุด 10-12 ตร.ม./ชม. ขึ้นอยู่กับวัสดุที่จะกำจัด
การใช้งาน: ขจัดสารเคลือบและสนิมทั้งหมดได้อย่างสมบูรณ์ ผลลัพธ์ที่ได้เปรียบได้กับการพ่นทรายแบบแห้ง แต่มีสนิมลุกเป็นไฟหลังจากการอบแห้ง
การทำความสะอาดแบบเปียกด้วยแรงดันสูง
แรงดัน = สูงสุด 1300 บาร์
ความเร็วในการทำความสะอาด = สูงสุด 5 ตร.ม./ชม. ขึ้นอยู่กับวัสดุที่จะกำจัด ใช้แรงดันน้อยกว่ามาก วิธีนี้ใช้เพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อนออกจากวัสดุพิมพ์ใดๆ
การใช้งาน: กำจัดเกลือและสิ่งปนเปื้อนอื่น ๆ สารเคลือบและสนิม
การพ่นทรายแรงดันต่ำแบบเปียกขัด
ความดัน= 6-8 กก./ซม2
ความเร็วในการทำความสะอาด = 10-16 ตร.ม./ชม. ขึ้นอยู่กับวัสดุที่จะกำจัด
การใช้งาน: ลดการเสียดสี, ลดฝุ่น, ขจัดเกลือ, ลดความเสี่ยงที่จะเกิดประกายไฟ ผลลัพธ์ที่ได้เปรียบได้กับการพ่นทรายแบบแห้ง แต่มีสนิมลุกเป็นไฟหลังจากการอบแห้ง
การทำความสะอาดด้วยไอน้ำ: แรงดัน=100-120 กก./ซม.2
ใช้: กำจัดสารปนเปื้อนที่ละลายน้ำได้และอิมัลชัน: วัสดุพิมพ์จะแห้งเร็วกว่าการบำบัดพื้นผิวด้วยน้ำ
มาตรฐานไอเอสโอ:
มาตรฐานสากล ISO 8501-01-1988 และ ISO 8504-1992 ใช้เพื่อกำหนดระดับที่แน่นอนของการกำจัดสนิมและการทำความสะอาดพื้นผิวเหล็กก่อนทาสี
ISO 8501-01 ใช้สำหรับเครื่องชั่ง นี่หมายถึงระดับการทำลายของสนิมดังต่อไปนี้:
เอ - พื้นผิวเหล็กถูกปกคลุมไปด้วยตะกรันเป็นส่วนใหญ่ แต่มีขอบเขตเล็กน้อยหรือไม่ได้รับผลกระทบจากสนิมเลย
B - พื้นผิวเหล็กที่เริ่มเกิดสนิมและเกล็ดเริ่มแตกสลาย
C - พื้นผิวเหล็กที่มีสะเก็ดหลุดออกไปแล้วสามารถถอดออกได้ แต่มีรูพรุนเล็กน้อยที่มองเห็นได้
D - พื้นผิวเหล็กที่มีสะเก็ดหลุดออกไป แต่มีรูพรุนเล็กน้อยที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่า
องศาของการเตรียมพื้นผิว มาตรฐาน ISO กำหนดเกรดของการเตรียมพื้นผิวไว้ 7 เกรด
มาตรฐานต่อไปนี้มักใช้ในข้อกำหนด:
การประมวลผล ISO-St ด้วยมือและเครื่องมือไฟฟ้า
การเตรียมพื้นผิวด้วยตนเองและการใช้เครื่องมือไฟฟ้า: การขูด การแปรงลวด การแปรงด้วยกลไกและการเจียร - จะมีการระบุด้วยตัวอักษร "St"
ก่อนที่จะเริ่มทำความสะอาดด้วยมือหรือเครื่องมือไฟฟ้า จะต้องกำจัดสนิมหนาเป็นชั้นๆ ด้วยการบิ่น ต้องกำจัดสิ่งปนเปื้อนที่มองเห็นได้จากน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกออกด้วย
หลังจากทำความสะอาดด้วยมือและเครื่องมือไฟฟ้าแล้ว พื้นผิวควรปราศจากสีและฝุ่นที่เกาะอยู่
ISO-St2 ทำความสะอาดอย่างละเอียดด้วยมือและเครื่องมือไฟฟ้า
เมื่อมองด้วยตาเปล่าอย่างผิวเผิน พื้นผิวควรปราศจากคราบน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกที่มองเห็นได้ และไม่มีคราบหลวม สนิม สี และสิ่งแปลกปลอม
ISO-St3 ทำความสะอาดอย่างละเอียดด้วยมือและเครื่องมือไฟฟ้า
เช่นเดียวกับ St2 แต่ต้องทำความสะอาดพื้นผิวให้ละเอียดมากขึ้นจนกระทั่งมีความเงาเป็นโลหะ
การพ่นทราย ISO-Sa
การเตรียมพื้นผิวด้วยการพ่นทรายจะแสดงด้วยตัวอักษร "Sa"
ก่อนที่จะเริ่มการพ่นทราย จะต้องกำจัดสนิมชั้นหนาออกโดยการบิ่น ต้องกำจัดน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกที่มองเห็นออกด้วย
หลังจากการพ่นทราย ต้องทำความสะอาดพื้นผิวให้ปราศจากฝุ่นและเศษซาก
การพ่นทรายแบบเบา ISO-Sa1
เมื่อตรวจสอบด้วยตาเปล่า พื้นผิวควรปราศจากคราบน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกที่มองเห็นได้ และไม่มีตะกรันหลวม สนิม สี และสิ่งแปลกปลอมอื่น ๆ
ISO-Sa2 การพ่นทรายอย่างละเอียด
เมื่อตรวจสอบด้วยตาเปล่า พื้นผิวควรปราศจากน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกที่มองเห็นได้ และไม่มีตะกรัน สนิม สี และสิ่งแปลกปลอมอื่น ๆ ส่วนใหญ่ สิ่งปนเปื้อนที่ตกค้างจะต้องมีการปิดผนึกอย่างแน่นหนา
ISO-Sa2.5 การพ่นทรายอย่างละเอียดมาก
เมื่อตรวจสอบด้วยตาเปล่า พื้นผิวควรปราศจากน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกที่มองเห็นได้ และไม่มีตะกรัน สนิม สี และสิ่งแปลกปลอมอื่น ๆ ส่วนใหญ่ ร่องรอยการติดเชื้อที่หลงเหลือควรปรากฏเฉพาะในรูปแบบของจุดและริ้วที่แทบจะมองไม่เห็นเท่านั้น
การพ่นทราย ISO-Sa3 เพื่อทำความสะอาดเหล็กให้มองเห็นได้
เมื่อตรวจสอบด้วยตาเปล่า พื้นผิวควรปราศจากน้ำมัน จาระบี และสิ่งสกปรกที่มองเห็นได้ และไม่มีตะกรัน สนิม สี และสิ่งแปลกปลอมอื่น ๆ ส่วนใหญ่ พื้นผิวควรมีความมันวาวของโลหะสม่ำเสมอ
ความหยาบของพื้นผิวหลังการพ่นทราย:
ในการพิจารณาความหยาบ จะใช้สัญลักษณ์ต่างๆ เช่น Rz, Rt Ra
Rz - ระดับความสูงโดยเฉลี่ยเมื่อเปรียบเทียบกับระดับของพื้นราบ = โปรไฟล์ของวัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อน
Rt - ระดับความสูงสูงสุดสัมพันธ์กับระดับของที่ราบ
Ra คือระยะทางเฉลี่ยถึงเส้นกึ่งกลางจินตภาพที่สามารถลากระหว่างยอดเขาและที่ราบได้ (ISO3274)
โปรไฟล์การขัดถู (Rz) - 4 ถึง 6 เท่า C.L.A. (รา)
การวัดโดยตรงของ T.S.S. สีรองพื้นที่ใช้กับเหล็กพ่นทรายที่มีความหนาสูงสุด 30 ไมครอนนั้นไม่ถูกต้องมาก สีรองพื้นที่มีความหนาของชั้นแห้งตั้งแต่ 30 ไมครอนขึ้นไปจะมีความหนาเฉลี่ย ไม่ใช่ความหนาที่ด้านบน
เมื่อข้อกำหนดระบุถึงโปรไฟล์ที่มีฤทธิ์กัดกร่อน Rz การพ่นทรายตามมาตรฐาน ISO - Sa2.5 ควรทำได้โดยใช้ทรายแร่ เว้นแต่จะไม่มีการกล่าวถึงอย่างอื่นอีก
Ra สูงกว่าที่ 17 µm (โปรไฟล์วัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อน R ที่ T.C.S. 100 µm) ขอแนะนำให้ใช้ไพรเมอร์อีกชั้นหนึ่งเพื่อปกปิดความหยาบ
หากเหล็กที่มีสนิมหนาถูกพ่นทราย มักจะได้โปรไฟล์ที่เกิน 100 ไมครอน